ZIMEMA comprimidos recubiertos, 50 comprimidos.
Laboratorio: ZAMBON, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Cáscara, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/25 mg/175 mg y el contenido son 50 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- RHAMNUS PURSHIANA DC. POLVO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100/25/175 mg/mg/mg.
- 2.- CYNARA SCOLYMUS L. EXTRACTO SECO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100/25/175 mg/mg/mg.
- 3.- FUCUS VESICULOSUS EXTO SECO. Principio activo: 175 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100/25/175 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1950.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Marzo de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Marzo de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Marzo de 2021.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Rhamnus purshianus + Cynara scolymus + Fucus vesiculosus.
Descripción clínica del producto: Extracto seco de hoja de Rhamnus purshianus (cáscara sagrada)/Cynara scolymus (alcachofa)/Fucus vesiculosus 100 mg/25 mg/175 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de hoja de Rhamnus purshianus (cáscara sagrada)/Cynara scolymus (alcachofa)/Fucus vesiculosus 100 mg/25 mg/175 mg 50 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 780759. Número Definitivo: 14302.