Nomenclator.org
:

VISUDYNE 15 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial.

Laboratorio titular: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS RUBIO S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA TRASTORNOS VASCULARES OCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes Antineovascularización. Sustancia final: Verteporfina.

VISUDYNE 15 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 15 mg y el contenido son 1 vial.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

VISUDYNE 15 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Febrero de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Febrero de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Febrero de 2001.

3 excipientes:

VISUDYNE 15 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: verteporfina.

Descripción clínica del producto: Verteporfina 15 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Verteporfina 15 mg inyectable perfusión 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 909713. Número Definitivo: 00140001.