VANCOMICINA NORMON 1 G EFG.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..
Formatos de presentación:
- VANCOMICINA NORMON 1 G EFG, 100 viales. Comercializado (14 de Febrero de 2000). Autorizado.
- VANCOMICINA NORMON 1 G EFG, 1 vial. Comercializado (14 de Febrero de 2000). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 mg. Contenido: 100 viales.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- VANCOMICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 1000 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Febrero de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Febrero de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Febrero de 2000.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vancomicina.
Descripción clínica del producto: Vancomicina 1.000 mg inyectable perfusion.
Descripción clínica del producto con formato: Vancomicina 1.000 mg inyectable perfusion 100 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 618686.