TACHOSIL MATRIZ ADHESIVA , 1 esponja de 9,5 x 4,8 cm.
Laboratorio titular: CORZA MEDICAL GMBH.
Laboratorio comercializador: CORZA MEDICAL S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemostáticos locales. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 5,5 mg/cm2 + 2 UI/cm2 y el contenido son 1 esponja de 9,5 x 4,8 cm.
Vías de administración:
- USO EPILESIONAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- FIBRINOGENO HUMANO. Principio activo: 5.5 mg. Composición: 1 cm2. Administración: 1 esponja. Prescripción: 250,8/91,2 mg/UI. Unidad administración: 45.6 cm2.
- 2.- TROMBINA HUMANA. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 cm2. Administración: 1 esponja. Prescripción: 250,8/91,2 mg/UI. Unidad administración: 45.6 cm2.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Diciembre de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Diciembre de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Diciembre de 2004.
2 excipientes:
TACHOSIL MATRIZ ADHESIVA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fibrinógeno humano + trombina humana.
Descripción clínica del producto: Fibrinógeno humano/Trombina humana 5,5 mg/cm2 + 2 UI/cm2 apósito.
Descripción clínica del producto con formato: Fibrinógeno humano/Trombina humana 5,5 mg/cm2 + 2 UI/cm2 1 apósito 9,5 x 4,8 cm.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650310. Número Definitivo: 04277001.