SOLUCION DE LACTATO DE RINGER MEIN.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Formatos de presentación:
- SOLUCION DE LACTATO DE RINGER MEIN , 10 frascos de 500 ml. No comercializado (31 de Enero de 2007). Autorizado.
- SOLUCION DE LACTATO DE RINGER MEIN , 10 frascos de 1.000 ml. No comercializado (31 de Enero de 2007). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 6 mg/ml + 0,4 mg/ml + 0,27 mg/ml + 3,05 mg/ml inyectable 1.000 ml. Contenido: 10 frascos de 1.000 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,05 g/g/g/g. Unidad administración: 1000 ml.
- 2.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,05 g/g/g/g. Unidad administración: 1000 ml.
- 3.- CALCIO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0.27 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,05 g/g/g/g. Unidad administración: 1000 ml.
- 4.- LACTATO SODIO. Principio activo: 3.05 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 6/0,4/0,27/3,05 g/g/g/g. Unidad administración: 1000 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Octubre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Enero de 2007.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución de Ringer lactato.
Descripción clínica del producto: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 1.000 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 1.000 ml 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602461.