RIVASTIGMINA ARISTO 3 MG CAPSULAS DURAS EFG.

Laboratorio: ARISTO PHARMA IBERIA, S.L.

Formatos de presentación:

  • RIVASTIGMINA ARISTO 3 MG CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas. No comercializado (08 de Octubre de 2012). Autorizado.
  • RIVASTIGMINA ARISTO 3 MG CAPSULAS DURAS EFG , 56 cápsulas. No comercializado (08 de Octubre de 2012). Autorizado.
  • RIVASTIGMINA ARISTO 3 MG CAPSULAS DURAS EFG , 112 cápsulas. No comercializado (08 de Octubre de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 3 mg. Contenido: 28 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- RIVASTIGMINA HIDROGENO TARTRATO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 3 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Octubre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Octubre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Octubre de 2012.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco) Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
  • Alerta: Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rivastigmina.

Descripción clínica del producto: Rivastigmina 3 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Rivastigmina 3 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 693626.

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