RELVAR ELLIPTA 184 MCG/22 MCG POLVO PARA INHALACION (UNIDODIS), 30 dosis.

Precio RELVAR ELLIPTA 184 MCG/22 MCG POLVO PARA INHALACION (UNIDODIS), 30 dosis: PVP 44.80 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED.

Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADRENÉRGICOS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Adrenergicos en combinacion con corticosteroides u otras agentes, excluyendo los anticolinergicos. Sustancia final: Vilanterol y furoato de fluticasona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/04/2020, la dosificación es 184 microgramos/22 microgramos/dosis y el contenido son 30 dosis.

Vías de administración:

• VÍA INHALATORIA.

Composición (2 principios activos):

• 1.- FLUTICASONA FUROATO. Principio activo: 184 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 184/22 microgramos/microgramos.
• 2.- VILANTEROL TRIFENATATO. Principio activo: 22 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 184/22 microgramos/microgramos.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Diciembre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Agosto de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Diciembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Diciembre de 2013.

1 excipientes:

RELVAR ELLIPTA 184 MCG/22 MCG POLVO PARA INHALACION (UNIDODIS) SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• LACTOSA MONOHIDRATO.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

• Número: 6/2016. Referencia: MUH (FV) 6/2016. Fecha: 18/03/2016 1:00:00. REVISIÓN SOBRE EL RIESGO DE NEUMONÍA ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOIDES INHALADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPOC

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluticasona + vilanterol.

Descripción clínica del producto: Fluticasona/Vilanterol 184 microgramos/22 microgramos dosis inhalación pulmonar (polvo).

Descripción clínica del producto con formato: Fluticasona/Vilanterol 184 microgramos/22 microgramos dosis inhalación pulmonar (polvo) 30 dosis 1 inhalador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 700812. Número Definitivo: 113886005.