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PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 50 mg junto con 10 agujas con filtro estéril de 5 micras..

Laboratorio titular: LABORATOIRES THEA S.A.S..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS THEA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIINFECCIOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos. Sustancia final: Cefuroxima.

PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 50 mg junto con 10 agujas con filtro estéril de 5 micras. fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 50 mg y el contenido son Caja con 10 viales de 50 mg junto con 10 agujas con filtro estéril de 5 mic.

La presentación del código nacional 606818 'PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 50 mg junto con 10 agujas con filtro estéril de 5 micras.' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 50 mg junto con 10 agujas con filtro estéril de 5 micras. fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Octubre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Octubre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Octubre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Febrero de 2017.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefuroxima.

Descripción clínica del producto: Cefuroxima 50 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Cefuroxima 50 mg inyectable 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 606818. Número Definitivo: 76098.