PREGABALINA STADA 50 MG CAPSULAS DURAS EFG.

Laboratorio: LABORATORIO STADA, S.L..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg. Contenido: 56 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- PREGABALINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 50 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Noviembre de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Febrero de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Noviembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Noviembre de 2017.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO.
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pregabalina.

Descripción clínica del producto: Pregabalina 50 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Pregabalina 50 mg 56 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 719793.

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