POTASIO B.BRAUN 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml solución para perfusión, 10 frascos de 1000 ml.
Laboratorio titular: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
Laboratorio comercializador: B BRAUN MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,9% + 40 mEq/1.000 ml y el contenido son 10 frascos de 1000 ml.
Formatos de presentación:
- POTASIO B.BRAUN 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml solución para perfusión, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (25 de Julio de 2014). Autorizado.
- POTASIO B.BRAUN 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml solución para perfusión, 10 frascos de 1000 ml. Comercializado (25 de Julio de 2014). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,5/20 g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
- 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 40 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,5/20 g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Octubre de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Septiembre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Octubre de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Julio de 2014.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro + potasio cloruro.
Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 40 meq/1.000 ml inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 40 meq/1.000 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 606331.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 703182. Número Definitivo: 76103.