POLARAMINE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 1 ml.
Precio POLARAMINE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 1 ml: PVP 4.78 Euros. con aportación normal (19 de Abril de 2024).
Laboratorio: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alquilaminas sustituidas. Sustancia final: Dexclorfeniramina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de DEXCLORFENIRAMINA 5 MG 5 INYECTABLES GENERAL PARENTERAL.
![POLARAMINE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 1 ml fotografía del envase.](/img/envase.1200/polaramine-5-mg-ml-solucion.jpg)
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg y el contenido son 5 ampollas de 1 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DEXCLORFENIRAMINA MALEATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 5 mg. Unidad administración: 1 ml.
![POLARAMINE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 1 ml fotografía de la forma farmacéutica.](/img/forma.1200/polaramine-5-mg-ml-solucion.jpg)
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DEXCLORFENIRAMINA MALEATO ACCORD 5mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 1 ml. PVP 4.78€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1964.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Diciembre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Julio de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Julio de 2014.
1 excipientes:
POLARAMINE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
- Alerta: Pacientes con riesgo de caídas Riesgo paciente: Aumento del riesgo de caída. Además puede producir agitación, somnolencia, confusión y mareo entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Se recomienda usar antihistamínicos de segunda generación como la loratadina o la cetirizina, entre otros
- Alerta: Utilización superior a una semana Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Se recomienda usar antihistamínicos de segunda generación como la loratadina o la cetirizina, entre otros
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dexclorfeniramina.
Descripción clínica del producto: Dexclorfeniramina 5 mg inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Dexclorfeniramina 5 mg inyectable 1 ml 5 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 728501.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 813071. Número Definitivo: 40135.