OPTIALERG 5 MG/ML + 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 10 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y ANTIALÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos. Sustancia final: Nafazolina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5 mg/ml + 0,25 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 10 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- ANTAZOLINA FOSFATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
- 2.- NAFAZOLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Febrero de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Febrero de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Febrero de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Febrero de 2017.
4 excipientes:
OPTIALERG 5 MG/ML + 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: antazolina + nafazolina.
Descripción clínica del producto: Antazolina/Nafazolina 5 mg/ml + 0,25 mg/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Antazolina/Nafazolina 5 mg/ml + 0,25 mg/ml colirio 10 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 714899. Número Definitivo: 81752.