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NATUSAN POMADA, 1 tubo de 50 g.

Laboratorio: JOHNSON & JOHNSON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos con ácido bórico. Sustancia final: Preparados con ácido bórico.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 28,5 mg/g + 1,5 mg/g y el contenido son 1 tubo de 50 g.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Mayo de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Mayo de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Mayo de 2016.

1 excipientes:

NATUSAN POMADA contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido bórico + sodio tetraborato.

Descripción clínica del producto: Ácido bórico/Sodio tetraborato 28,5 mg/g + 1,5 mg/g pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido bórico/Sodio tetraborato 28,5 mg/g + 1,5 mg/g pomada 50 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 791293. Número Definitivo: 46530.