MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN, 1 frasco de 5 ml.
Laboratorio titular: LAUS FARMA S.L..
Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides y antiinfecciosos en combinación. Sustancia final: Dexametasona y antiinfecciosos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 1 mg/ml + 3.500 UI/ml + 6.000 UI/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (3 principios activos):
- 1.- DEXAMETASONA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
- 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3500 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
- 3.- POLIMIXINA B SULFATO. Principio activo: 6000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1966.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Noviembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1966.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1996.
3 excipientes:
MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dexametasona + neomicina + polimixina B.
Descripción clínica del producto: Dexametasona/Neomicina/Polimixina B 1 mg/ml + 3,5 mg/ml + 6.000 UI/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Dexametasona/Neomicina/Polimixina B 1 mg/ml + 3,5 mg/ml + 6.000 UI/ml colirio 5 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 784215. Número Definitivo: 42610.