INMUNOFERON SOBRES.
Laboratorio: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A..
Formatos de presentación:
- INMUNOFERON SOBRES, 500 sobres. No comercializado (28 de Junio de 2017). Anulado.
- INMUNOFERON SOBRES, 45 sobres. No comercializado (28 de Junio de 2017). Anulado.
- INMUNOFERON SOBRES, 90 sobres. No comercializado (28 de Junio de 2017). Anulado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 500 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- FOSFOGLICOPEPTICAL. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INMUNOFERON SOBRES, 45 sobres. PVP 14.05€
- INMUNOFERON SOBRES, 90 sobres. PVP 24.98€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1986.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Junio de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Junio de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Junio de 2017.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- MANITOL (E-421).
- SACARINA SODICA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fosfoglicopeptical.
Descripción clínica del producto: Fosfoglicopeptical 500 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Fosfoglicopeptical 500 mg solución/suspensión oral 500 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 601336.