IKERVIS 1 mg/ml colirio en emulsion.

Laboratorio titular: SANTEN OY.

Laboratorio comercializador: SANTEN PHARMACEUTICAL SPAIN S.L..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1 mg/ml. Contenido: 30 envases unidosis de 0,3 ml.

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- CICLOSPORINA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Octubre de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Enero de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Octubre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Octubre de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- GLICEROL.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ciclosporina.

Descripción clínica del producto: Ciclosporina 1 mg/ml colirio envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Ciclosporina 1 mg/ml colirio 0,3 ml 30 envase unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 707966.

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