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HIBIGRIPAL POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres.

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 600 mg/40 mg/10 mg y el contenido son 10 sobres.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Julio de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Julio de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Julio de 2020.

4 excipientes:

HIBIGRIPAL POLVO PARA SOLUCION ORAL contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + ácido ascórbico + fenilefrina.

Descripción clínica del producto: Paracetamol/Ácido ascórbico/Fenilefrina 600 mg/40 mg/10 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Ácido ascórbico/Fenilefrina 600 mg/40 mg/10 mg solución/suspensión oral 10 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la H.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 981704. Número Definitivo: 57923.