GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION.
Laboratorio: LAPHYSAN S.A.U..
Formatos de presentación:
- GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 50 ml. No comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
- GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 100 ml. No comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
- GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml. No comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
- GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
- GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml. No comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
- GLUCOSALINO HIPERTONICO PHYSAN SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml. No comercializado (03 de Abril de 2006). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5% + 0,9%. Contenido: 30 frascos de 100 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 5/0,9 g/g. Unidad administración: 100 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 5/0,9 g/g. Unidad administración: 100 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Abril de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Abril de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Abril de 2006.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 100 ml 30 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600526.