Nomenclator.org
:
El medicamento 'FLUOXETINA SANDOZ 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 16 de Mayo de 2023.

FLUOXETINA SANDOZ 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas.

Precio FLUOXETINA SANDOZ 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas: PVP 2.50 Euros. con aportación especial (14 de Octubre de 2016).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 28/09/1999 y con fecha de baja 23/11/2011.

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Sustancia final: Fluoxetina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de FLUOXETINA 20 MG 28 CAPSULAS.

FLUOXETINA SANDOZ 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg y el contenido son 28 cápsulas.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

FLUOXETINA SANDOZ 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Octubre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Octubre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Octubre de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Tamoxifeno. Descripción: tamoxifeno. Efecto: Riesgo de disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluoxetina.

Descripción clínica del producto: Fluoxetina 20 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Fluoxetina 20 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 658617. Número Definitivo: 62146.