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El medicamento 'FLEXBUMIN 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION , 12 bolsas de 100 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

FLEXBUMIN 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION , 12 bolsas de 100 ml.

Laboratorio titular: BAXALTA INNOVATIONS GMBH.

Laboratorio comercializador: TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Albúmina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 200 g/L y el contenido son 12 bolsas de 100 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Octubre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Marzo de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Marzo de 2021.

3 excipientes:

FLEXBUMIN 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución con albúmina.

Descripción clínica del producto: Albúmina humana 200 g/L inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Albúmina humana 200 g/L inyectable perfusión 100 ml 12 bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 660750. Número Definitivo: 69708.