Nomenclator.org
:

ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 80 ml.

Laboratorio: CASEN RECORDATI S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enemas. Sustancia final: Fosfato de sodio.

ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 80 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 139 mg/ml + 32 mg/ml y el contenido son 1 enema de 80 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 80 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1995.

2 excipientes:

ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidrógenofosfato sodio + hidrógenofosfato disodio.

Descripción clínica del producto: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 139 mg/ml + 32 mg/ml líquido rectal 80 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 139 mg/ml + 32 mg/ml líquido rectal 80 ml 1 enema.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 683664. Número Definitivo: 41166.