COSENTYX 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas 1 ml.

Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.

Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la interleucina. Sustancia final: Secukinumab.

COSENTYX 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas 1 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2019, la dosificación es 150 mg inyectable 1 ml y el contenido son 2 jeringas precargadas 1 ml.

Vías de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- SECUKINUMAB. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 150 mg. Unidad administración: 1 ml.

COSENTYX 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas 1 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

COSENTYX 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml.
COSENTYX 75 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada 0,5 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Febrero de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Febrero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Febrero de 2015.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: secukinumab.

Descripción clínica del producto: Secukinumab 150 mg inyectable 1 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Secukinumab 150 mg inyectable 1 ml 2 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 27 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 705432. Número Definitivo: 114980003.