COLIROFTA FLUOTEST 2,5 MG/ML + 4 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN, 1 frasco de 3 ml.

Precio COLIROFTA FLUOTEST 2,5 MG/ML + 4 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN, 1 frasco de 3 ml: PVP 3.53 Euros. con aportación normal (12 de Abril de 2024).

Laboratorio: ALCON HEALTHCARE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE DIAGNÓSTICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes colorantes. Sustancia final: Fluoresceína, combinaciones con.

COLIROFTA FLUOTEST 2,5 MG/ML + 4 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN, 1 frasco de 3 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 2,5 mg/ml + 4 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 3 ml.

Vías de administración:

VÍA OFTÁLMICA.

Composición (2 principios activos):

1.- FLUORESCEINA SODICA. Principio activo: 2,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
2.- OXIBUPROCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.

COLIROFTA FLUOTEST 2,5 MG/ML + 4 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN, 1 frasco de 3 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1992.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Enero de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1992.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Febrero de 2012.

2 excipientes:

COLIROFTA FLUOTEST 2,5 MG/ML + 4 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 14/12/2023. Se puede solicitar como medicamento extranjero. Disponible: MINIMS FLUORESCEIN SODIUM 2% (0,5 ML CADA MONODOSIS) 20 mg/ml miligramo(s)/mililitro (FLUORESCEINA). MINIMS LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 4% + FLUORESCEIN SODIUM 0,25% (FLUORESCEINA, LIDOCAINA). Fecha estimada de finalización 13/12/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluoresceína + oxibuprocaína.

Descripción clínica del producto: Fluoresceína/Oxibuprocaína 2,5 mg/ml + 4 mg/ml colirio.

Descripción clínica del producto con formato: Fluoresceína/Oxibuprocaína 2,5 mg/ml + 4 mg/ml colirio 3 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 848085, 999802.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la C.

Datos del medicamento actualizados el: 12 de Abril de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 653452. Número Definitivo: 59104.