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El medicamento 'CEREZYME 200 Unidades POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 13 de Mayo de 2023.

CEREZYME 200 Unidades POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml.

Laboratorio titular: GENZYME EUROPE B.V..

Laboratorio comercializador: SANOFI-AVENTIS, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas. Sustancia final: Imiglucerasa.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 200 mg y el contenido son 1 vial de 5 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Marzo de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Marzo de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Marzo de 2020.

2 excipientes:

CEREZYME 200 Unidades POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: imiglucerasa.

Descripción clínica del producto: Imiglucerasa 200 UI inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Imiglucerasa 200 UI inyectable perfusión 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 669937. Número Definitivo: 97053001.