CEFUROXIMA RATIO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG.
Laboratorio: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A..
Formatos de presentación:
- CEFUROXIMA RATIO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos (BLISTER). No comercializado (14 de Julio de 2008). Autorizado.
- CEFUROXIMA RATIO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos (FRASCO). No comercializado (14 de Julio de 2008). Autorizado.
- CEFUROXIMA RATIO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos (BLISTER). No comercializado (06 de Febrero de 2014). Anulado.
- CEFUROXIMA RATIO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos (FRASCO). No comercializado (06 de Febrero de 2014). Anulado.
- CEFUROXIMA RATIO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 10 comprimidos (BLISTER). Comercializado (14 de Julio de 2008). Autorizado.
- CEFUROXIMA RATIO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 15 comprimidos (BLISTER). Comercializado (28 de Febrero de 2013). Autorizado.
- CEFUROXIMA RATIO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 20 comprimidos (BLISTER). Comercializado (14 de Julio de 2008). Autorizado.
- CEFUROXIMA RATIO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 10 comprimidos (FRASCO). No comercializado (28 de Febrero de 2013). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 500 comprimidos (FRASCO).
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- CEFUROXIMA AXETILO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Julio de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Octubre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Julio de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Julio de 2008.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- ALMIDON DE MAIZ PARCIALMENTE HIDROGENADO.
- LAURILSULFATO DE SODIO.
- PROPILENGLICOL.
- CROSCARMELOSA SODICA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefuroxima.
Descripción clínica del producto: Cefuroxima 500 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Cefuroxima 500 mg 500 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603017.