CATAPRESAN 0,150 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos.

Precio CATAPRESAN 0,150 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos: PVP 3.11 Euros. con aportación especial (13 de Diciembre de 2024).

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: ANTIHIPERTENSIVOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIADRENÉRGICOS DE ACCIÓN CENTRAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas del receptor de imidazolina. Sustancia final: Clonidina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 0,15 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- CLONIDINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,15 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,15 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1972.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1972.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1972.

Interacciones medicamentosas:

AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Inductores enzimáticos. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas. Efecto: Los antidepresivos tricíclicos antagonizan del efecto hipotensivo de clonidina y incrementan el riesgo de hipertensión en la retirada de clonidina Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 excipientes:

CATAPRESAN 0,150 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• LACTOSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Pacientes con hipertensión arterial. Riesgo paciente: Aumento del riesgo de efectos adversos a nivel del SNC, bradicardia e hipotensión ortostática. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clonidina.

Descripción clínica del producto: Clonidina 0,15 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Clonidina 0,15 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 13 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 726224. Número Definitivo: 50669.