AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres.

Precio AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres: PVP 10.21 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA/ AC CLAVULANICO 875MG/125MG 30 SOBRES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 875 mg/125 mg y el contenido son 30 sobres.

Formatos de presentación:

• AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES, 500 sobres. No comercializado (22 de Abril de 2020). Anulado.
• AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 20 sobres. Comercializado (31 de Mayo de 2013). Autorizado.
• AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres. Comercializado (31 de Mayo de 2013). Autorizado.
• AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 12 sobres. No comercializado (15 de Julio de 2014). Anulado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 875 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 875/125 mg/mg.
• 2.- CLAVULANICO ACIDO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 875/125 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1993.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Septiembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1993.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Mayo de 2013.

Duplicidades terapéuticas:

• Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• ASPARTAMO (E-951).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 875 mg/125 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 875 mg/125 mg solución/suspensión oral 30 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 698232. Número Definitivo: 59518.