AMOXICILINA NORMON 250 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..
Formatos de presentación:
- AMOXICILINA NORMON 250 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG 500 sobres. Comercializado (01 de Noviembre de 1999). Autorizado.
- AMOXICILINA NORMON 250 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG , 30 sobres . Comercializado (04 de Noviembre de 2013). Autorizado.
- AMOXICILINA NORMON 250 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG , 16 sobres. Comercializado (16 de Julio de 2014). Anulado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 250 mg. Contenido: 500 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 250 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1999.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CITRATO SODICO ANHIDRO.
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina.
Descripción clínica del producto: Amoxicilina 250 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina 250 mg solución/suspensión oral 500 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 611616.