ADENOSINA ACCORD 6 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 6 viales de 2 ml.

Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados para el corazón. Sustancia final: Adenosina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 6 mg inyectable 2 ml y el contenido son 6 viales de 2 ml.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ADENOSINA. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 6 mg. Unidad administración: 2 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ADENOSCAN 30 mg/10 ml SOLUCION PARA PERFUSION , 6 viales de 10 ml.
• ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE , 6 viales de 2 ml.
• ADENOSINA ACCORD 30 MG/10 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 6 viales de 10 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Diciembre de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Agosto de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Diciembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Diciembre de 2016.

1 excipientes:

ADENOSINA ACCORD 6 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• CLORURO DE SODIO.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 21/12/2021. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: adenosina.

Descripción clínica del producto: Adenosina 6 mg inyectable perfusión 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Adenosina 6 mg inyectable perfusión 2 ml 6 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 714011. Número Definitivo: 81545.