SOLUCION PARA HEMODIAFILTRACION BAXTER FORMULA D5.
Laboratorio titular: NIKKISO BELGIUM BVBA.
Laboratorio comercializador: PALEX MEDICAL S.A..
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 6,6 mg/ml + 2,268 mg/ml inyectable 3.000 ml. Contenido: 2 bolsas de 3.000 ml.
Vías de administración:
- HEMODIÁLISIS.
Composición (principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 6.6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 19,8/6,80 g/g. Unidad administración: 3000 ml.
- 2.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 2.268 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 19,8/6,80 g/g. Unidad administración: 3000 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1994.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Febrero de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Febrero de 2017.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro + sodio bicarbonato.
Descripción clínica del producto: Sodio cloruro/Sodio bicarbonato 6,6 mg/ml + 2,268 mg/ml inyectable perfusión 3.000 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro/Sodio bicarbonato 6,6 mg/ml + 2,268 mg/ml inyectable perfusión 3.000 ml 2 bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 645069.