ROPIVACAINA B.BRAUN 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

Laboratorio comercializador: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Formatos de presentación:

  • ROPIVACAINA B.BRAUN 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG, 20 ampollas de 10 ml. Comercializado (29 de Octubre de 2012). Autorizado.
  • ROPIVACAINA B.BRAUN 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG, 10 botellas de 100 ml. Comercializado (31 de Octubre de 2017). Autorizado.
  • ROPIVACAINA B.BRAUN 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG, 10 botellas de 200 ml. Comercializado (31 de Octubre de 2017). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2 mg/ml inyectable 10 ml. Contenido: 20 ampollas de 10 ml.

Vías de administración:

  • VÍA EPIDURAL.
  • VÍA PERINEURAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ROPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 20 mg. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Octubre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Noviembre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Octubre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Octubre de 2012.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ropivacaína.

Descripción clínica del producto: Ropivacaína 2 mg/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ropivacaína 2 mg/ml inyectable 10 ml 20 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 694131.

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