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El medicamento 'RAPILYSIN 10 U, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 2 viales + 2 jeringas precargadas de disolvente.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

RAPILYSIN 10 U, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 2 viales + 2 jeringas precargadas de disolvente.

Laboratorio titular: ACTAVIS GROUP PTC EHF.

Laboratorio comercializador: ACTAVIS SPAIN, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas. Sustancia final: Reteplasa.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 U y el contenido son 2 viales + 2 jeringas precargadas de disolvente.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Junio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Diciembre de 2004.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: reteplasa.

Descripción clínica del producto: Reteplasa 10 U inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Reteplasa 10 U inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 675587.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 801183. Número Definitivo: 96018001.