POTASIO GRIFOLS 0,02 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 3,3% + 0,3% + 10 mEq/500 ml y el contenido son 10 frascos de 500 ml.
Formatos de presentación:
- POTASIO GRIFOLS 0,02 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (18 de Diciembre de 2012). Autorizado.
- POTASIO GRIFOLS 0,02 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml. Comercializado (18 de Diciembre de 2012). Autorizado.
- POTASIO GRIFOLS 0,02 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (16 de Mayo de 2024). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (3 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 16/1,5/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 16/1,5/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
- 3.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.02 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 16/1,5/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Diciembre de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Julio de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Mayo de 2024.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 05/07/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro + potasio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 695695. Número Definitivo: 76921.