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NASOLINA, 1 envase pulverizador de 20 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos, monofármacos. Sustancia final: Oximetazolina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,5 mg/ml y el contenido son 1 envase pulverizador de 20 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1997.

1 excipientes:

NASOLINA contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oximetazolina.

Descripción clínica del producto: Oximetazolina 0,5 mg/ml producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Oximetazolina 0,5 mg/ml producto uso nasal 20 ml 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 673046. Número Definitivo: 61461.