El medicamento 'Iblias 1000UI polvo y disolvente para solucion inyectable.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 28 de Junio de 2017.

Iblias 1000UI polvo y disolvente para solucion inyectable.

Precio Iblias 1000UI polvo y disolvente para solucion inyectable, 1 vial + 1 vial de disolvente 2,5 ml: PVP 703.64 Euros. (23 de Junio de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: BAYER PHARMA AG.

Laboratorio comercializador: CSL BEHRING, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1000 UI. Contenido: 1 vial + 1 vial de disolvente 2,5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- OCTOCOG ALFA. Principio activo: 1000 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 1000 UI.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Mayo de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Mayo de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Mayo de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- POLISORBATO 80.
- SACAROSA.

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: octocog alfa.

Descripción clínica del producto: Octocog alfa 1.000 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Octocog alfa 1.000 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 710665.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: APIROSERUM SOLUCION RINGER 500ML FRAS C/E.