GLUCOSALINO BRAUN 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml.
Precio GLUCOSALINO BRAUN 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml: PVP 1.78 Euros. con aportación normal (14 de Octubre de 2016).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/06/1967 y con fecha de baja 30/10/2012.
Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Suero glucosalino.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% + 0,9% y el contenido son 1 frasco de 250 ml.
Formatos de presentación:
- GLUCOSALINO BRAUN 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1963). Autorizado.
- GLUCOSALINO BRAUN 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 20 frascos de 250 ml. Comercializado (01 de Abril de 1982). Autorizado.
- GLUCOSALINO BRAUN 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1000 ml. Comercializado (01 de Abril de 1982). Autorizado.
- GLUCOSALINO BRAUN 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 250 ml. No comercializado (01 de Marzo de 1963). Autorizado.
- GLUCOSALINO BRAUN 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 500 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1963). Autorizado.
- GLUCOSALINO BRAUN 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 1000 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1963). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 12,5/2,25 g/g. Unidad administración: 250 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 12,5/2,25 g/g. Unidad administración: 250 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1963.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1963.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1963.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 250 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 250 ml 1 frasco/bolsa.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 857417. Número Definitivo: 39002.