Nomenclator.org
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DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml GEL INTESTINAL , 7 cartuchos de 100 ml.

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: ABBVIE SPAIN, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Dopa y derivados de la dopa. Sustancia final: Levodopa con inhibidor de la descarboxilasa.

DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml GEL INTESTINAL , 7 cartuchos de 100 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 13/02/2019, la dosificación es 20 mg/ml + 5 mg/ml y el contenido son 7 cartuchos de 100 ml.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml GEL INTESTINAL , 7 cartuchos de 100 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Febrero de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Febrero de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Febrero de 2005.

1 excipientes:

DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml GEL INTESTINAL contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levodopa + carbidopa.

Descripción clínica del producto: Levodopa/Carbidopa 20 mg/ml + 5 mg/ml gel intestinal cartuchos precargados.

Descripción clínica del producto con formato: Levodopa/Carbidopa 20 mg/ml + 5 mg/ml gel intestinal 100 ml 7 cartuchos precargados.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 650629. Número Definitivo: 66547.