DESENFRIOL C GRANULADO EFERVESCENTE , 10 sobres.

Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 388,8 mg/2 mg/32,4 mg/500 mg y el contenido son 10 sobres.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (4 principios activos):

• 1.- ACETILSALICILICO ACIDO. Principio activo: 388,8 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 388,8/2/32,4/500 mg/mg/mg/mg.
• 2.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 388,8/2/32,4/500 mg/mg/mg/mg.
• 3.- CAFEINA. Principio activo: 32,4 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 388,8/2/32,4/500 mg/mg/mg/mg.
• 4.- ASCORBICO ACIDO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 388,8/2/32,4/500 mg/mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1986.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1986.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1986.

7 excipientes:

DESENFRIOL C GRANULADO EFERVESCENTE SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.

• ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
• AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
• HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.
• CARBONATO DE SODIO ANHIDRO.
• MANITOL (E-421).
• SACARINA SODICA.
• SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico + clorfenamina + cafeína + ácido ascórbico.

Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico/Clorfenamina/Cafeína/Ácido ascórbico 388,8 mg/2 mg/32,4 mg/500 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico/Clorfenamina/Cafeína/Ácido ascórbico 388,8 mg/2 mg/32,4 mg/500 mg solución/suspensión oral 10 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 965590. Número Definitivo: 56724.