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BETAMAZ 1 g PARENTERAL, 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Laboratorio: FARMASIERRA LABORATORIOS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Sulbactam.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1992.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Septiembre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Septiembre de 2020.

Duplicidades terapéuticas:

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sulbactam.

Descripción clínica del producto: Sulbactam 1.000 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Sulbactam 1.000 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 974972. Número Definitivo: 59416.