PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg CAPSULAS, 120 cápsulas.
Precio PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg CAPSULAS, 120 cápsulas: PVP 62.44 Euros. con aportación normal (13 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones para la erradicación del Helicobacter pylori. Sustancia final: Subcitrato de bismuto, tetraciclina y metronidazol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 140 mg/125 mg/125 mg y el contenido son 120 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- BISMUTO SUBCITRATO. Principio activo: 140 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 150/125/125 mg/mg/mg.
- 2.- TETRACICLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 150/125/125 mg/mg/mg.
- 3.- METRONIDAZOL. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 150/125/125 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Abril de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Abril de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Abril de 2012.
2 excipientes:
PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg CAPSULAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 17/05/2024. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Fecha estimada de finalización 02/04/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: subcitrato bismuto + tetraciclina + metronidazol.
Descripción clínica del producto: Subcitrato bismuto/Tetraciclina/Metronidazol 140 mg/125 mg/125 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Subcitrato bismuto/Tetraciclina/Metronidazol 140 mg/125 mg/125 mg 120 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 686167. Número Definitivo: 75095.