FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS.
Precio FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 21 comprimidos: 2.15 Euros. (09 de Diciembre de 2016).
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: .
Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..
Formatos de presentación:
- FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos. Comercializado (01 de Octubre de 1977). Autorizado.
- FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 25 comprimidos. No comercializado (30 de Abril de 2014). Anulado.
- FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 50 comprimidos. No comercializado (30 de Abril de 2014). Anulado.
- FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 21 comprimidos. Comercializado (19 de Diciembre de 2012). Autorizado.
- FURANTOINA 50 mg COMPRIMIDOS , 42 comprimidos. Comercializado (19 de Diciembre de 2012). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg. Contenido: 21 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- NITROFURANTOINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1955.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Octubre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1955.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Diciembre de 2012.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CARBOXIMETILALMIDON SODICO.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Utilización superior a 3 meses Riesgo paciente: Riesgo potencial de toxicidad pulmonar y daño hepático. Recomendación: Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona. En caso de que sea necesaria su utilización monitorizar la función pulmonar renal y hepática.
- Alerta: Tasa de filtración glomerular estimada <60ml/min Riesgo paciente: Disminución de la concentración del fármaco en orina y posible pérdida de eficacia. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otro antibiótico de acuerdo a la sensibilidad y resistencia de la zona.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitrofurantoína.
Descripción clínica del producto: Nitrofurantoína 50 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Nitrofurantoína 50 mg 21 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 695751.