FARMIBLASTINA 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: PFIZER, S.L..

Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..

Formatos de presentación:

  • FARMIBLASTINA 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 50 viales de 5 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1994). Autorizado.
  • FARMIBLASTINA 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 25 viales de 25 ml. Comercializado (30 de Junio de 2017). Autorizado.
  • FARMIBLASTINA 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 1 vial de 5 ml. Comercializado (01 de Julio de 1993). Autorizado.
  • FARMIBLASTINA 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 1 vial de 25 ml. Comercializado (30 de Junio de 2017). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2 mg/ml inyectable 25 ml. Contenido: 25 viales de 25 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA INTRAVESICAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- DOXORUBICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50 mg. Unidad administración: 25 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1993.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1993.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Junio de 2017.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxorubicina.

Descripción clínica del producto: Doxorubicina 2 mg/ml inyectable perfusión 25 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Doxorubicina 2 mg/ml inyectable perfusión 25 ml 25 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 645622.

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