RIMACTAN 300 mg CAPSULAS DURAS , 10 cápsulas.
Precio RIMACTAN 300 mg CAPSULAS DURAS , 10 cápsulas: PVP 3.48 Euros. con aportación normal (14 de Octubre de 2016).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 13/03/1995 y con fecha de baja 23/11/2011.
Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICOBACTERIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos. Sustancia final: Rifampicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 300 mg y el contenido son 10 cápsulas.
Formatos de presentación:
- RIMACTAN 300 mg CAPSULAS DURAS , 10 cápsulas. No comercializado (01 de Enero de 1995). Autorizado.
- RIMACTAN 300 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas. Comercializado (01 de Octubre de 1980). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RIFAMPICINA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 300 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RIFALDIN 300 mg CAPSULAS , 500 cápsulas.
- RIFALDIN 300 mg CAPSULAS , 24 cápsulas. PVP 8.37€
- RIMACTAN 300 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas. PVP 20.90€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1970.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Noviembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1970.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1995.
Interacciones medicamentosas:
Telitromicina. Descripción: telitromicina. Efecto: Disminución del efecto de telitromicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Dronedarona. Descripción: dronedarona. Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ranolazina. Descripción: ranolazina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Atovacuona. Descripción: atovacuona. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales. Descripción: Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Dabigatran etexilato. Descripción: Dabigatrán, etexilato de. Efecto: Disminución del efecto de dabigatran. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Considerar anticoagulante que se pueda monitorizar.
Nimodipino. Descripción: nimodipino. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas. Descripción: Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Progestágenos. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Fluconazol. Descripción: fluconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados del estreno. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: PROGESTÁGENOS. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Ciproterona. Descripción: ciproterona. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Mianserina. Descripción: mianserina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados del (4) pregneno. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Antiandrógenos y estrógenos. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Progestágenos y estrógenos, combinaciones. Descripción: Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
RIMACTAN 300 mg CAPSULAS DURAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rifampicina.
Descripción clínica del producto: Rifampicina 300 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Rifampicina 300 mg 10 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 693721. Número Definitivo: 49034.