HOMATROPINA LLORENS COLIRIO, 1 frasco de 10 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS LLORENS, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinérgicos. Sustancia final: Homatropina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 10 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HOMATROPINA HIDROBROMURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20 mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1956.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Febrero de 2015.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Febrero de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Febrero de 2015.
4 excipientes:
HOMATROPINA LLORENS COLIRIO SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: homatropina.
Descripción clínica del producto: Homatropina 20 mg/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Homatropina 20 mg/ml colirio 10 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 734129. Número Definitivo: 26262.