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AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Blister (Alu/PP), (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp.

Precio AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Blister (Alu/PP), (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp: PVP 45.24 Euros. con aportación normal (22 de Marzo de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/11/2020 y con fecha de baja 01/11/2021.

Laboratorio titular: MERZ PHARMACEUTICALS GMBH.

Laboratorio comercializador: MERZ THERAPEUTICS IBERIA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos anti-demencia. Sustancia final: Memantina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de MEMANTINA 5 MG 10 MG 15 MG 20 MG 28 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg y el contenido son (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp.

Vías de administración:

Composición (4 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Febrero de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Febrero de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Febrero de 2009.

1 excipientes:

AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Blister (Alu/PP) contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: memantina.

Descripción clínica del producto: Memantina (ENVASE DE INICIO) 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Memantina (ENVASE DE INICIO) 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg 28 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 662136. Número Definitivo: 02218016.