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ZOMIG 5 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL , 2 envases pulverizadores unidosis de 0,1 ml.

Precio ZOMIG 5 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL , 2 envases pulverizadores unidosis de 0,1 ml: PVP 21.40 Euros. con aportación normal (22 de Marzo de 2024).

Laboratorio: GRUNENTHAL PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1). Sustancia final: Zolmitriptán.

ZOMIG 5 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL , 2 envases pulverizadores unidosis de 0,1 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 5 mg/dosis y el contenido son 2 envases pulverizadores unidosis de 0,1 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

ZOMIG 5 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL , 2 envases pulverizadores unidosis de 0,1 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Enero de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2003.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2003.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

1 excipientes:

ZOMIG 5 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: zolmitriptan.

Descripción clínica del producto: Zolmitriptán 5 mg/dosis producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Zolmitriptán 5 mg/dosis producto uso nasal 2 dosis 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la Z.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 715128. Número Definitivo: 65163.