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El medicamento 'TRITANRIX HEPB, SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial de 0,5 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 13 de Mayo de 2023.

TRITANRIX HEPB, SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial de 0,5 ml.

Precio TRITANRIX HEPB, SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial de 0,5 ml: PVP 10.80 Euros. con aportación normal (01 de Septiembre de 2016).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 19/03/1997 y con fecha de baja 17/06/2011.

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS, S.A..

Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS Y ANTIVIRALES COMBINADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas. Sustancia final: Difteria-hepatitis B-pertussis-tétanos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 vial de 0,5 ml.

Vías de administración:

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Noviembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Noviembre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Noviembre de 2020.

2 excipientes:

TRITANRIX HEPB, SUSPENSION INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti hepatitis B + difteria + tétanos + tos ferina.

Descripción clínica del producto: Vacuna combinada inactivada anti hepatitis B/difteria/tétanos/tos ferina inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada inactivada anti hepatitis B/difteria/tétanos/tos ferina inyectable 1 dosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 676122. Número Definitivo: 96014001.