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SOLURRINOL, 1 frasco de 250 ml.

Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados nasales. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 mg/ml + 5 mg/ml + 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 250 ml.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1966.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Julio de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Julio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Julio de 2014.

5 excipientes:

SOLURRINOL contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio bicarbonato + potasio clorato + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Sodio bicarbonato/Potasio clorato/Sodio cloruro 10 mg/ml + 5 mg/ml + 5 mg/ml producto uso nasal/bucal tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio bicarbonato/Potasio clorato/Sodio cloruro 10 mg/ml + 5 mg/ml + 5 mg/ml producto uso nasal/bucal tópico 250 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la S.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 825877. Número Definitivo: 43390.