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MOVILAT GEL, 1 tubo de 60 g.

Laboratorio: LABORATORIO STADA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con ácido salicílico y derivados. Sustancia final: Salicílico ácido combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/g + 2 mg/g y el contenido son 1 tubo de 60 g.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1981.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Septiembre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Septiembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Septiembre de 2018.

1 excipientes:

MOVILAT GEL contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido salicílico + heparinoide.

Descripción clínica del producto: Ácido salicílico/Heparinoide 20 mg/g + 2 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido salicílico/Heparinoide 20 mg/g + 2 mg/g gel 60 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 944744. Número Definitivo: 55298.