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KALTEN, 28 cápsulas.

Precio KALTEN, 28 cápsulas: PVP 3.37 Euros. con aportación especial (15 de Marzo de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 22/11/1988 y con fecha de baja 01/02/2024.

Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES BETA-BLOQUEANTES, TIAZIDAS Y OTROS DIURÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes beta-bloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos. Sustancia final: Atenolol, tiazidas y otros diuréticos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 50 mg/2,5 mg/25 mg y el contenido son 28 cápsulas.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Enero de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Enero de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Enero de 2024.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Descripción: ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Clonidina. Descripción: clonidina. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.

Verapamilo. Descripción: verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.

Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

3 excipientes:

KALTEN contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atenolol + amilorida + hidroclorotiazida.

Descripción clínica del producto: Atenolol/Amilorida/Hidroclorotiazida 50 mg/2,5 mg/25 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Atenolol/Amilorida/Hidroclorotiazida 50 mg/2,5 mg/25 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra K.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 977827. Número Definitivo: 57632.